Auf dieser Seite finden Sie Dokumente, die für das Aufgabengebiet der ZLG im Bereich Medizinprodukte relevant sind. Dazu gehören die Regeln für die Anerkennung und Benennung von Laboratorien und Stellen sowie die in Gremien der ZLG mit den interessiertem Kreisen erarbeiteten Antworten und Beschlüsse. Ferner sind hier Dokumente der Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP) der für diesen Bereich zuständigen Landesbehörden erhältlich.

• Allgemeines Regelwerk
• Antworten und Beschlüsse des Erfahrungsaustauschkreises der nach dem Medizinproduktegesetz benannten Stellen (EK-Med)
• Antworten und Beschlüsse der Sektorkomitees und Horizontalen Arbeitskomitees
• Checklisten für Laboratorien
• Dokumente für Begutachter
• Dokumentenarchiv der Abteilung Medizinprodukte
• Listen der Stellen/Laboratorien
• AGMP-Verfahrensanweisungen