Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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630 Treffer:
Suchergebnisse 531 bis 540 von 630
Datum: 09.06.2018
531. SK ML Hinweise Leitfaden Mikrobiologie Stand 28.10.15   SK ML Hinweise Leitfaden Mikrobiologie Stand 28.10.15 Hinweise des SK Medizinische Laboratorien Liste obligat zur überprüfender Untersuchungsverfahren in der Mikrobiologie Präanalytik Einsatz  
Datum: 09.06.2018
532. Workshop ATMP 04-11-2014   Workshop ATMP 04-11-2014 4. November 2014 »The Product is the Process – Is it?« Qualitätsaspekte bei der Herstellung von ATMP Ob in den Bereichen Regenerative Medizin, Zell- oder Gentherapie –  
Datum: 26.05.2020
533. EFG 07 - Kurzportrait   EFG 07 - Kurzportrait EFG 07 - Wirk- und Hilfsstoffe Die EFG 07 befasst sich mit den gesetzlichen Anforderungen an die  
Datum: 03.09.2019
534. V11003   V11003 Votum V1100302 Anforderungen an elektronische Unterschriften und Handzeichen Seite 1 von 3 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 07.06.2022
535. AP 304 10 33   AP 304 10 33 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 19.05.2022 über die Verlängerung der Anerkennung des Paul-Ehrlich-Institut  
Datum: 26.03.2019
536. BS IVD 0123   BS IVD 0123 Benannte Stelle nach Richtlinie 98/79/EG Notified Body according to Directive 98/79/EC TÜV SÜD Product Service GmbH Ridlerstraße 65 D – 80339 München Telefon +49 89 5008 4584 Phone  
Datum: 13.05.2019
537. BS IVD 0197   BS IVD 0197 Benannte Stelle nach Richtlinie 98/79/EG Notified Body according to Directive 98/79/EC TÜV Rheinland LGA Products GmbH Tillystr. 2 D-90431 Nürnberg Telefon +49 (0)221 806 2989 Phone  
Datum: 30.01.2020
538. BS IVD 0483   BS IVD 0483 Benannte Stelle nach Richtlinie 98/79/EG Notified Body according to Directive 98/79/EC mdc medical device certification GmbH Kriegerstr. 6 D – 70191 Stuttgart Telefon  
Datum: 12.02.2025
539. 121101 F02 01   121101 F02 01 Schlüsselwörter Arzneimittelrisiko; Prüfliste Bearbeitung; Maßnahmen zugrunde liegendes QS-Dokument VAW 121101 „Vorgehensweise bei möglichen Qualitätsmängeln“ Querverweise VAW 121101,  
Datum: 26.05.2020
540. EFG 10 - Kurzportrait   EFG 10 - Kurzportrait EFG 10 - Qualifizierung, Validierung Kurzportrait: Die Expertenfachgruppe 10 beschäftigt sich mit der Qualifizierung und Validierung in GMP -relevanten Bereichen  
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