Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 11.01.2023
461. VAW02_201_FB_222_01_Val_Aufb.pdf   Formblatt 222 Validierung des Aufbereitungsverfahrens zur VAW02_201 Az./Betr.-Nr. Prüfliste für die vom Hersteller durchzuführende Validierung von Aufbereitungsverfahren Anwendbar für alle  
Datum: 09.06.2018
462. 210_AR01 Regeln für die Akkreditierung von Laboratorien   210_AR01 Regeln für die Akkreditierung von Laboratorien Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Regeln für die Akkreditierung von Laboratorien 1  
Datum: 09.06.2018
463. Uebergangsfrist_bis_171031_200_210_RE01 Regeln für die Anerkennung von Laboratorien   Uebergangsfrist_bis_171031_200_210_RE01 Regeln für die Anerkennung von Laboratorien Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Regeln für die Anerkennung  
Datum: 13.06.2023
464. Anerkennung als Zertifizierungsstellen   Anerkennung als Zertifizierungsstellen Anerkennung von Benannten Stellen für die Zertifizierung von Gesundheitseinrichtungen und externen Aufbereitern  
Datum: 08.04.2025
465. ungueltig_250228_1200_RE01_Regeln_Anerkennung_Labor.pdf   Regeln für die Anerkennung von Laboratorien 1 Geltungsbereich 2 Allgemeine Anforderungen 3 Anforderungen an die Organisation 4 Anforderungen an das Qualitätsmanagementsystem 5 Anforderungen  
Datum: 09.06.2018
466. RDS 006 1117   RDS 006 1117 Antworten und Beschlüsse des HAK Reinigung, Desinfektion u. Sterilisation Mikrobiologie RDS 006 Leitfaden zur Anwendung der EN 556-2 : 2015 1 Einleitung Die Norm EN 556-2  
Datum: 26.05.2020
467. Landesrecht   Landesrecht Landesrecht Dokument Download Baden-Württemberg   Pharmazie- und  
Datum: 21.02.2025
468. ZLG_PL_MDR_008_21.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 03.02.2025 über die Verlängerung der Anerkennung des Zentralen Instituts des  
Datum: 09.06.2018
469. Uebergangsfrist_bis_171031_220_RE03 Spezielle Regeln für die Benennung – Geltungsbereich Sterile Medizinprodukte   Uebergangsfrist_bis_171031_220_RE03 Spezielle Regeln für die Benennung – Geltungsbereich Sterile Medizinprodukte Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
470. Uebergangsfrist_bis_171031_220_RE04 Spezielle Regeln für die Benennung – Geltungsbereich Aufbereitung von Medizinprodukten gemäß § 10 Abs. 3 Satz 2 MPG   Uebergangsfrist_bis_171031_220_RE04 Spezielle Regeln für die Benennung – Geltungsbereich Aufbereitung von Medizinprodukten gemäß § 10 Abs. 3 Satz 2 MPG Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz  
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