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Suchergebnisse 451 bis 460 von 630
Datum: 09.06.2018
451. VO EU 37 2010 DE   VO EU 37 2010 DE 20.1.2010 Amtsblatt der Europäischen Union DE L 15/1 II (Rechtsakte ohne Gesetzescharakter) VERORDNUNGEN VERORDNUNG (EU) Nr. 37/2010 DER KOMMISSION vom 22. Dezember 2009  
Datum: 09.06.2018
452. VAW03 001 02   VAW03 001 02 Verfahrensanweisung: Überwachung klinischer Prüfungen und Leistungsbewertungsprüfungen Nr. VAW03_001_02 Freigegeben zum Seite 1 von 5 1 Zweck  
Datum: 01.06.2023
453. VAW05_201_01_Hyg_Aufbereitung.pdf   Verfahrensanweisung: Hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten Nr. Freigegeben zum Seite VAW05_201_01 1 von 6 1 Zweck  
Datum: 28.02.2025
454. VAW05_201_01_Hyg_Aufbereitung.pdf   Verfahrensanweisung: Hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten Nr. Freigegeben zum Seite VAW05_201_01 1 von 5 1 Zweck  
Datum: 09.06.2018
455. VO 1998 2743 DE   VO 1998 2743 DE 19. 12. 98 Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften DE L 345/3 I (Veröffentlichungsbedürftige Rechtsakte) VERORDNUNG (EG) Nr. 2743/98 DES RATES vom 14. Dezember 1998 zur  
Datum: 11.10.2021
456. Antworten und Beschlüsse EK-Med   Antworten und Beschlüsse EK-Med Antworten und Beschlüsse EK-Med 1. Antworten und Beschlüsse des  
Datum: 09.06.2018
457. 11 A 5 Häufigkeit der Prüfung von Resistenztesten   11 A 5 Häufigkeit der Prüfung von Resistenztesten Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Qualitätsmanagementsystem – Spezielle QS 11 A 5 Häufigkeit der Prüfung von  
Datum: 09.06.2018
458. SK ML Beschluss 5.8 - 01 Referenzbereiche Infektionsserologie rev final   SK ML Beschluss 5.8 - 01 Referenzbereiche Infektionsserologie rev final Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Befundberichte 5.8 ― 01 Angabe von Richtwerten/Referenzbereichen  
Datum: 09.06.2018
459. SK ML Beschluss 5.8 - 02 Naturwissenschaftler Befund bearbeitet19012015 final   SK ML Beschluss 5.8 - 02 Naturwissenschaftler Befund bearbeitet19012015 final Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien 5.8 – 02 Befundberichte Freigabe von  
Datum: 09.06.2018
460. VAW02 001 FB 013 01 IVEig   VAW02 001 FB 013 01 IVEig Formblatt 013 „In-vitro Diagnostika zur Eigenanwendung“ zur VAW02_001 „Überprüfung des erstmaligen Inverkehrbringens von Medizinprodukten“ Prüfliste für  
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