Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 09.06.2018
1. VO EG 767 2009 DE   VO EG 767 2009 DE 1.9.2009 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 229/1 I (Veröffentlichungsbedürftige Rechtsakte, die in Anwendung des EG-Vertrags/Euratom-Vertrags erlassen wurden)  
Datum: 26.05.2020
2. Arbeitstagung 2010   Arbeitstagung 2010 der pharmazeutischen und veterinärmedizinischen Überwachungskräfte sowie der Beschäftigten der Arzneimitteluntersuchungsstellen der Länder vom 20. bis 23. September 2010 in  
Datum: 09.06.2018
3. Fragen-und-Antworten-Papier zum Betreiben eines Großhandels mit Arzneimitteln   Fragen-und-Antworten-Papier zum Betreiben eines Großhandels mit Arzneimitteln Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten ZLG Frage- und Antwortpapier zum  
Datum: 22.10.2024
4. F_A_Papier_BI_2024_03_19.pdf   Frage-Antwort-Papier zur Überwachung der Herstellung von autogenen immunologischen Tierarzneimitteln Stand 19. März 2024 1 Inhaltsverzeichnis Einleitung 3 1. Wie sind autogene ITAM definiert?  
Datum: 09.06.2018
5. 3.10 A 1 Konformitätsbewertung von Systemen und Behandlungs­einheiten - Anwendbarkeit des § 10 MPG auf Sets   3.10 A 1 Konformitätsbewertung von Systemen und Behandlungs­einheiten - Anwendbarkeit des § 10 MPG auf Sets Antworten und Beschlüsse des EK-Med Systeme und Behandlungseinheiten 3.10 A 1  
Datum: 23.06.2022
6. VAW04_201_FB_204_01_System.pdf   Formblatt 204 Betrieb von Systemen zur VAW04_201 Betrieb von Systemen Mit Flussdiagramm Dieses FB kann herangezogen werden, wenn im Rahmen der Prüfung nach FB 201 hier ein gesonderter Bedarf zur  
Datum: 07.08.2023
7. 07112208.pdf   Verfahrensanweisung 07112208 Tierarzneimittelrechtliche Überwachung von Tierhaltungen Seite 1 von 9 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 17.10.2023
8. 071122_F01_05.docx   Schlüsselwörter Landwirtschaftlicher Betrieb, Besichtigung, Inspektion, gewerbliche Tierhaltung, Tierheim zugrunde liegendes QS-Dokument VAW 071122 „Tierarzneimittelrechtliche Überwachung von  
Datum: 12.02.2020
9. 07121105   07121105 Aide-Mémoire 07121107 Qualifizierung und Validierung - allgemeine Grundlagen Seite 1 von 20 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 01.08.2023
10. 07123001.pdf   Aide-Mémoire 07123001 Inspektion der Reinigungsvalidierung und -verifizierung Seite 1 von 50 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Geltungsbereich  
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