Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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630 Treffer:
Suchergebnisse 591 bis 600 von 630
Datum: 09.06.2018
591. 3.09.3 A 1 EG-Baumusterprüfung - Erfüllung der grundlegenden Anforderungen   3.09.3 A 1 EG-Baumusterprüfung - Erfüllung der grundlegenden Anforderungen Antworten und Beschlüsse des EK-Med Konformitätsbewertung 3.9.3 A 1 EG-Baumusterprüfung Erfüllung der grundlegenden  
Datum: 09.06.2018
592. invalid 304 0999 A01   invalid 304 0999 A01 ungültig Antworten und Beschlüsse des EK-Med Produkte für besondere Zwecke 3.4 A 1 Sonderanfertigungen – Otoplastiken zur Aufnahme von Hörgeräten Hörgeräte, die im Ohr  
Datum: 19.12.2019
593. VAW02_001_FB_018_01_Son.pdf   Formblatt 018 Prüfliste für Sonderanfertigungen (Konformitätsbewertungsverfahren) zur VAW02_001 Prüfliste für Sonderanfertigungen nach RL 93/42/EWG (Konformitätsbewertungsverfahren)  
Datum: 09.06.2018
594. invalid 309 0197 B07   invalid 309 0197 B07 ungültig Antworten und Beschlüsse des EK-Med Konformitätsbewertung 3.9 B 7 Genehmigung von Qualitätssicherungssystemen von Unternehmen, die Produkte für das  
Datum: 30.08.2023
595. 071127_F03_01.docx   Schlüsselwörter Einzelhandel, freiverkäufliche Tierarzneimittel, veterinärmedizintechnische Produkte, VMTP, Niederschrift, Checkliste, Inspektion zugrunde liegendes QS-Dokument VAW 071127  
Datum: 09.06.2018
596. invalid 313 0197 B08   invalid 313 0197 B08 ungültig Antworten und Beschlüsse des EK-Med Benannte Stellen 3.13 B 8 Vertreter der Benannten Stellen in Sektorkomitees und Arbeitsgruppen Der EK-Med bestimmt [1] aus  
Datum: 09.06.2018
597. VO 2004 324 DE   VO 2004 324 DE L 58/16 DE Amtsblatt der Europäischen Union 26.2.2004 VERORDNUNG (EG) Nr. 324/2004 DER KOMMISSION vom 25. Februar 2004 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EWG) Nr. 2377/90  
Datum: 09.06.2018
598. VO 2004 546 DE   VO 2004 546 DE 25.3.2004 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 87/13 VERORDNUNG (EG) Nr. 546/2004 DER KOMMISSION vom 24. März 2004 zur Änderung der Anhänge I, II und III der Verordnung (EWG)  
Datum: 20.10.2023
599. Anforderungen   Anforderungen Grundlagen für die Anforderungen der Anerkennung von Benannten Stellen nach § 17b MPDG Artikel  
Datum: 23.09.2021
600. Möglichkeit zur Anerkennung von Prüflaboratorien   Am 26.05.2021 wurde das Medizinproduktegesetz [MPG] für solche Medizinprodukte, die unter die Verordnung (EU) 2017/745 – nachfolgend als MDR zitiert – fallen, durch das  
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