Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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630 Treffer:
Suchergebnisse 581 bis 590 von 630
Datum: 09.06.2018
581. invalid 307 1100 A01   invalid 307 1100 A01 ungültig Antworten und Beschlüsse des EK-Med Klassifizierung 3.7 A 1 Zertifizierung von vom Medizinprodukt unabhängiger Software Bereich digitale Archivierung,  
Datum: 09.06.2018
582. invalid 309 0998 E03   invalid 309 0998 E03 ungültig Antworten und Beschlüsse des EK-Med Konformitätsbewertung 3.9 E 3 Auditierung von Subunternehmern/Zulieferern und sogenannten OEM-Fertigern Genehmigungen von  
Datum: 09.06.2018
583. 313 0700 E05 0217   313 0700 E05 0217 ungültig ZLG Antworten und Beschlüsse des EK-Med Benannte Stellen 3.13 E 5 Anzuzeigende Statusänderungen von Bescheinigungen/ Genehmigungen im Sinne § 4  
Datum: 26.05.2020
584. Medizinischen Laboratorien   Medizinischen Laboratorien Anerkennung von Medizinischen Laboratorien Grundlage der Anerkennung Grundlage der Anerkennung sind das Gesetz über Medizinprodukte in Verbindung mit den  
Datum: 26.05.2020
585. Beirat   Beirat Beirat der ZLG Zur Beratung der ZLG und als Instrument zur Mitwirkung der Länder wurde auf der  
Datum: 09.06.2018
586. MRA EG Kanada 1998 566 DE   MRA EG Kanada 1998 566 DE 16.10.98 Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften DE L 280/1 II (Nicht veröffentlichungsbedürftige Rechtsakte) RAT BESCHLUSS DES RATES vom 20. Juli 1998 über den  
Datum: 09.06.2018
587. Au B SK5 2011 08A14   Au B SK5 2011 08A14 Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Untersuchungsverfahren 08 A 14 Bestimmung und Befundung einzelner Lymphozytensubpopulationen Ist es möglich  
Datum: 11.04.2019
588. 021101_F01_03.docx   Schlüsselwörter Interessenskonflikt, Korruptionsprävention zugrunde liegendes Qualitätsdokument VAW 021101 „Vermeidung von Interessenskonflikten“ Querverweise VAW 021101, Ziffern 4.1 und 4.3  
Datum: 26.05.2020
589. Koordinierung   Koordinierung Koordinierung Durch Änderung des von den 16 Ländern ratifizierten Abkommens über die ZLG wird diese als  
Datum: 16.11.2022
590. 220201_Hinweise_zur_Verordnung_EU_Nr_536-2014.pdf   Verordnung (EU) Nr. 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln – Geltungsbeginn, Übergangsfristen und neue Definitionen Mit der Veröffentlichung des Beschlusses (EU) 2021/1240 der  
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