Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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630 Treffer:
Suchergebnisse 521 bis 530 von 630
Datum: 09.06.2018
521. 11 A 9 Externe Qualitätskontrolle bei fehlenden Ringversuchen   11 A 9 Externe Qualitätskontrolle bei fehlenden Ringversuchen Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Qualitätsmanagementsystem 11 A 9 Externe Qualitätskontrolle bei fehlenden  
Datum: 09.06.2018
522. Au B SK5 2011 08A12   Au B SK5 2011 08A12 Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Untersuchungsverfahren 08 A 12 Qualitätskontrollen bei langen Serien Wie viele Qualitätskontrollen müssen während  
Datum: 09.06.2018
523. Au B SK5 2011 08A15   Au B SK5 2011 08A15 Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Untersuchungsverfahren 08 A 15 Kontrollen bei der Messung Allergen-/Autoantigenspezifischer Immunglobuline Welche  
Datum: 09.06.2018
524. Au B SK5 2011 10A5   Au B SK5 2011 10A5 Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Validierung und Messunsicherheit 10 A 5 Vergleich quantitativer Methoden beim Wechsel von Geräten oder  
Datum: 09.06.2018
525. Au B SK5 2011 13A3   Au B SK5 2011 13A3 Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Befund 13 A 3 Verwendung artifizieller Referenzbereiche bei fehlender Alters- und Geschlechtsangabe Dürfen bei  
Datum: 09.06.2018
526. SK ML Beschluss 5.8 - 01 Referenzbereiche Infektionsserologie   SK ML Beschluss 5.8 - 01 Referenzbereiche Infektionsserologie Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Befundberichte 5.8 ― 01 Angabe von Richtwerten/Referenzbereichen in der  
Datum: 20.02.2025
527. 151119 F01 01   151119 F01 01 Formular 151119_F01_02 Format für die Anzeige von Herstellern, Im-porteuren oder Händlern von Wirkstoffen (DE) Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 09.06.2018
528. 200 HI02 031119 Signet Verwendung 01   200 HI02 031119 Signet Verwendung 01 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten ZLG 200_HI02_031119 Richtlinie zur Verwendung von Hinweisen auf den  
Datum: 09.06.2018
529. Richtlinie zur Verwendung von Hinweisen auf den Akkreditierungs-/Benennungsstatus   Richtlinie zur Verwendung von Hinweisen auf den Akkreditierungs-/Benennungsstatus Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten 200_HI02_050504 Richtlinie  
Datum: 09.06.2018
530. MRA EG Japan 2001 747 DE   MRA EG Japan 2001 747 DE 29.10.2001 Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften DE L 284/1 II (Nicht veröffentlichungsbedürftige Rechtsakte) RAT BESCHLUSS DES RATES vom 27. September 2001 über  
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