Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 09.06.2018
491. VAW02 001 FB 007 01 MP III   VAW02 001 FB 007 01 MP III Formblatt 007 (MP Kl. III Konformitätsbewertung) zur VAW02_001 „Überwachung des erstmaligen Inverkehrbringens von Medizinprodukten“ Prüfliste für Medizinprodukt der Klasse  
Datum: 19.12.2019
492. VAW02_002_01_Eigen.pdf   Verfahrensanweisung: Nr. Überwachung der Eigenherstellung von Medizinprodukten Freigegeben zum Seite VAW02_002_01_Eigen 1 von 4 1 Zweck  
Datum: 06.12.2023
493. 071123_F01_04.docx   Schlüsselwörter Tierheilpraktikerin/Tierheilpraktiker, Niederschrift, Checkliste zugrunde liegendes Qualitätsdokument 071123 „Amtliche Überwachung von Personen, die Arzneimittel berufs- oder  
Datum: 09.06.2018
494. 06110104   06110104 VAW 06110104 Umgang mit Abweichungen und Änderungen Seite 1 von 4 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Geltungsbereich Oberste  
Datum: 09.06.2018
495. RL 2009 53 DE   RL 2009 53 DE 30.6.2009 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 168/33 RICHTLINIE 2009/53/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 18. Juni 2009 zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und  
Datum: 09.06.2018
496. 200 HI02 081214   200 HI02 081214 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten 200_HI02_080701 Richtlinie zur Verwendung von Hinweisen auf den  
Datum: 09.06.2018
497. 212_HI01 Hinweise zum Erstellen der Geltungsbereiche für die Anerkennung von Medizinischen Laboratorien   212_HI01 Hinweise zum Erstellen der Geltungsbereiche für die Anerkennung von Medizinischen Laboratorien Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Hinweise  
Datum: 09.06.2018
498. 08 A 5 Virusdiagnostische Teste: Komplementbindungsreaktion (KBR) zum Nachweis virusspezifischer Antikörper   08 A 5 Virusdiagnostische Teste: Komplementbindungsreaktion (KBR) zum Nachweis virusspezifischer Antikörper Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Untersuchungsverfahren 8 A5  
Datum: 09.06.2018
499. 08 A 4 Erstellung von SAAs (ergebnisrelevante Geräte)   08 A 4 Erstellung von SAAs (ergebnisrelevante Geräte) Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien ZLG Untersuchungsverfahren 8 A4 Erstellung von SAAs (ergebnisrelevante Geräte) Im  
Datum: 09.06.2018
500. 08 A 7Gerätevergleich in der Hämatologie   08 A 7Gerätevergleich in der Hämatologie Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Untersuchungsverfahren 08 A 7 Gerätevergleich in der Hämatologie Bislang wurden von einigen  
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