Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 07.10.2025
41. 07110807.pdf   VAW 07110807 Erstellung und Format von Inspektionsberichten über GMP-Inspektionen Seite 1 von 6 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten ZLG  
Datum: 19.02.2024
42. VAW03_001_FB_003_02_Spons_AIMD.pdf   Formblatt 003 „Überwachung des Sponsors bei einer klinischen Prüfung nach der AIMD (begonnen ab dem 21.3.2010)“ zur VAW03_001 Az. / Betr.-Nr. 1 Angaben zur Inspektion 1.1 Datum der Inspektion  
Datum: 24.03.2023
43. NI_mbl_2020_53__S1361ff_Massnahmen_bei_Arzneimittelzwischenfaellen_2020_10_27.pdf   Nds. MBl. Nr. 53/2020 und biologische Eigenschaften eines Arzneimittels; bei Gegenständen, die als Arzneimittel gelten, auch Mängel technischer Art), D. Ministerium für Soziales, Gesundheit und  
Datum: 26.06.2019
44. VAW04_001_03.pdf   Verfahrensanweisung: Nr. Überwachung nach der MedizinprodukteBetreiberverordnung Freigegeben zum (ausgenommen hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten) Seite VAW04_001_03 1 von 4 1  
Datum: 30.09.2022
45. 04110701   04110701 VAW 04110702 Training, Beauftragung, Fortbildung und Bewertung der Qualifikation von GDPInspektorinnen/GDP-Inspektoren Seite 1 von 10 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei  
Datum: 26.06.2019
46. VAW03_001_FB_006_01_PE_IVDD.pdf   Formblatt 006 „Überwachung der Prüfstellen bei einer Leistungsbewertungsprüfung (begonnen ab dem 21.3.2010)“ zur VAW03_001 1. Angaben zur Inspektion einer Leistungsbewertungsprüfung (LBP) 1.1.  
Datum: 01.08.2023
47. 1200_HI01IVD_HinweisGeltungsbereich.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Erstellen der Geltungsbereiche für die Anerkennung von Prüflaboratorien für In-vitro-Diagnostika 1200_HI01IVD  
Datum: 09.06.2018
48. PICS Guidance computerised systems 2007   PICS Guidance computerised systems 2007 PHARMACEUTICAL INSPECTION CONVENTION PHARMACEUTICAL INSPECTION CO-OPERATION SCHEME PI 011-3 25 September 2007 PIC/S GUIDANCE GOOD PRACTICES FOR  
Datum: 26.05.2020
49. GMP-Überwachung   GMP-Überwachung GMP-Überwachung - Zusammenarbeit in der Europäischen Union  
Datum: 05.07.2024
50. 2023_AM_Ueberwachung.pdf   Arzneimittelüberwachung in Deutschland–Jahresbericht 2023 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Arzneimittelüberwachung in Deutschland–Jahresbericht  
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