Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Suchergebnisse 481 bis 490 von 630
Datum: 05.10.2020
481. AP 299 10 38   AP 299 10 38 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 07.07.2020 über die Verlängerung der Anerkennung der Universitätsklinikum  
Datum: 01.12.2020
482. AP 315 10 22   AP 315 10 22 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Bescheid vom 30.11.2020 über die Verlängerung der Anerkennung der Eurofins BioPharma Product  
Datum: 13.08.2021
483. ZLG_PL_MDR_008_21.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 03.08.2021 über die Anerkennung des Zentrales Institut des Sanitätsdienstes der  
Datum: 23.06.2022
484. VAW01_204_FB_201_01_EntnSch.pdf   Formblatt 201 Probenentnahmeschein zur VAW01_204 Probenentnahmeschein Muster (landesspezifisch anpassen) Betrieb / Einrichtung (Ort der Entnahme der Produktstichprobe) Datum: Vollzug des  
Datum: 19.12.2019
485. VAW02_001_FB_015_01_IVTD.pdf   Formblatt 015 IVD Technische Dokumentation zur VAW02_001 Prüfliste Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika nach IVDD (Konformitätsbewertungsverfahren nach Anhang III Nr. 3, Anhang IV Nr.  
Datum: 07.09.2023
486. ZLG_PL_MDR_015_22.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 14.07.2023 über die Anerkennung der HygCen Germany GmbH Bornhövedstr. 78 19055 Schwerin  
Datum: 09.06.2018
487. 313-0301-I01   313-0301-I01 ZLG Antworten und Beschlüsse des EK-Med Benannte Stellen 3.13 I 1 Liste der nach § 20 Medizinproduktegesetz benannten Stellen gemäß Artikel 11 der Richtlinie 90/385/EWG1 über  
Datum: 09.06.2018
488. VO 2003 1647 DE   VO 2003 1647 DE 29.9.2003 Amtsblatt der Europäischen Union DE L 245/19 VERORDNUNG (EG) Nr. 1647/2003 DES RATES vom 18. Juni 2003 zur Änderung der Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 zur Festlegung von  
Datum: 08.04.2025
489. ungueltig_250228_1100_RE03_Spezielle_Regeln_Steril.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Spezielle Regeln für die Benennung Geltungsbereich Sterile Medizinprodukte 1 Geltungsbereich 2 Allgemeine  
Datum: 09.06.2018
490. VAW02 001 FB 006 01 MP IIb   VAW02 001 FB 006 01 MP IIb Formblatt 006 (MP Kl. IIb Konformitätsbewertung) zur VAW02_001 „Überwachung des erstmaligen Inverkehrbringens von Medizinprodukten“ Prüfliste für Medizinprodukt (MP) der  
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