Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 23.06.2022
421. VAW02_201_01_Bereit.pdf   Verfahrensanweisung: Nr. Überwachung des Bereitstellens von Produkten nach MDR und IVDR auf dem Markt Freigegeben zum Seite VAW02_201_Bereit 1 von 6 1 Zweck  
Datum: 03.03.2023
422. 12110304   12110304 VAW 12110305 Bewertung von Fehlern, Mängeln und Abweichungen bei GMP-Inspektionen Seite 1 von 8 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
423. GMP Jahresbericht Allg Teil 2011   GMP Jahresbericht Allg Teil 2011 Arzneimittelüberwachung in Deutschland – Allgemeiner Teil des Jahresberichts der Länder Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 09.06.2018
424. Jahresbericht Allg Teil ab 2010   Jahresbericht Allg Teil ab 2010 Arzneimittelüberwachung in Deutschland – Allgemeiner Teil des Jahresberichts der Länder Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 09.06.2018
425. Jahresbericht Allg Teil final   Jahresbericht Allg Teil final Arzneimittelüberwachung in Deutschland Aufbau der Überwachung .....................................................................................................2  
Datum: 09.06.2018
426. 220_AR04 Spezielle Akkreditierungsregeln für Zertifizierungsstellen für Qualitätsmanagementsysteme Geltungsbereich DIN EN ISO 13485/DIN EN ISO 13488 für die Aufbereitung von Medizinprodukten der Risikoeinstufung kritisch C   220_AR04 Spezielle Akkreditierungsregeln für Zertifizierungsstellen für Qualitätsmanagementsysteme Geltungsbereich DIN EN ISO 13485/DIN EN ISO 13488 für die Aufbereitung von Medizinprodukten der  
Datum: 26.05.2020
427. longdesc_ablauf_benennungsverfahren   longdesc_ablauf_benennungsverfahren Die Grafik besteht aus sieben aufeinandergestapelten Quadern, von denen jeder als Text die Beschreibung der einzelnen Ablaufschritte enthält, von oben nach  
Datum: 09.06.2018
428. SK ML Beschluss 5.6 - 02 Qualitaetskontrolle Immunoblots   SK ML Beschluss 5.6 - 02 Qualitaetskontrolle Immunoblots Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Sicherstellung der Qualität der Untersuchungsergebnisse 5.6 ― 02  
Datum: 09.06.2018
429. SK ML Beschluss 5.6 - 07 Qualitaetskontrolle Lange Serien final   SK ML Beschluss 5.6 - 07 Qualitaetskontrolle Lange Serien final Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien 5.6 – 07 Sicherstellung der Qualität der Untersuchungsergebnisse  
Datum: 25.07.2018
430. FEG06_07_18_Prot_09_Entw.pdf   FEG06 07/18 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten 9. Sitzung der Fachexpertengruppe 6: Medizinische Laboratorien Protokoll (Entwurf) Beginn  
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