Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

Sie sind nicht angemeldet.

Volltextsuche

 
Eingaben löschen

Zur Optimierung des Suchergebnisses können Sie die Zeichen <+> UND <|> ODER und <-> NICHT als Operatoren auch kombiniert nutzen. Beispiel: +austausch +erfahrung -medizin

Bitte beachten Sie: Suchbegriffe unter einer Länge von 4 Buchstaben werden ignoriert.
630 Treffer:
Suchergebnisse 411 bis 420 von 630
Datum: 09.06.2018
411. SK ML Beschluss 5.6 - 01 Behandlung von Ringversuchen   SK ML Beschluss 5.6 - 01 Behandlung von Ringversuchen Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Sicherstellung der Qualität der Untersuchungsergebnisse 5.6 ― 01 Behandlung von  
Datum: 23.08.2024
412. ZLG_PL_MDR_024_24.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 09.08.2024 über die Anerkennung der SLG Prüf- und Zertifizierungs GmbH Burgstädter  
Datum: 01.08.2025
413. ZLG_PL_MDR_031_25.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten 1. Änderung vom 14.07.2025 der Anlage zum Bescheid vom 16.04.2025 über die Anerkennung der cetecom advanced  
Datum: 06.05.2025
414. ZLG_PL_MDR_031_25.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 16.04.2025 über die Anerkennung der Cetecom advanced GmbH Untertürkheimer Straße 6-10  
Datum: 15.01.2025
415. ZLG_PL_MDR_006_21.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 11.11.2024 über die Verlängerung der Anerkennung der VDE Prüf- und  
Datum: 08.04.2025
416. 1100_RE01_Regeln_Aufbereitung.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Regeln für die Anerkennung gemäß § 17b MPDG Geltungsbereich Zertifizierung der Aufbereitung von Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
417. VO 1995 297 DE   VO 1995 297 DE VERORDNUNG (EG) Nr. 297/95 Verordnung (EG) Nr. 297/95 des Rates vom 10. Februar 1995 über die Gebühren der Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (ABl. Nr. L 35  
Datum: 09.06.2018
418. 115 HI01 Öffentliches Verfahrensverzeichnis der ZLG nach § 8 Datenschutzgesetz Nordrhein-Westfalen (DSG NRW)   115 HI01 Öffentliches Verfahrensverzeichnis der ZLG nach § 8 Datenschutzgesetz Nordrhein-Westfalen (DSG NRW) Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
419. Fragen-und-Antworten-Papier zur elektronischen Dokumentation in der Apotheke   Fragen-und-Antworten-Papier zur elektronischen Dokumentation in der Apotheke Fragestellungen zur elektronischen Dokumentation in der Apotheke  
Datum: 09.06.2018
420. 3.09 A 3 Reihenfolge bei der Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren   3.09 A 3 Reihenfolge bei der Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren Antworten und Beschlüsse des EK-Med Konformitätsbewertung 3.9 A 3 Reihenfolge bei der Durchführung von  
Suchergebnisse 411 bis 420 von 630