Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 09.06.2018
391. SK ML Beschluss 5 5 10 Messunsicherheit   SK ML Beschluss 5 5 10 Messunsicherheit Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Untersuchungsverfahren 5.5 ― 10 Angabe der Messunsicherheit im Leistungsverzeichnis Muss die  
Datum: 09.06.2018
392. SK ML Beschluss 5 5 - 11 Borrellien LTT final   SK ML Beschluss 5 5 - 11 Borrellien LTT final Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Untersuchungsverfahren 5.5 - 11 Akkreditierbarkeit/Anerkennungsfähigkeit des  
Datum: 25.09.2025
393. 250925_FAQ_elektronische_Dokumentation_Apotheke.pdf   Fragestellungen zur elektronischen Dokumentation in der Apotheke (Stand 01/2024) Dieses FAQ-Papier behandelt Fragen, die sich ergeben, wenn man die gesetzlich vorgeschriebenen Dokumentationen und  
Datum: 09.06.2018
394. 220_AR03 Spezielle Akkreditierungsregeln für Zertifizierungsstellen für Qualitätssicherungssysteme Geltungsbereich "Sterile Medizinprodukte"   220_AR03 Spezielle Akkreditierungsregeln für Zertifizierungsstellen für Qualitätssicherungssysteme Geltungsbereich "Sterile Medizinprodukte" Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei  
Datum: 13.01.2025
395. VAW02_201_FB_315_01_IVDTD.pdf   Formblatt 315 IVDR Technische Dokumentation zur VAW02_201 Prüfliste Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika (Konformitätsbewertungsverfahren) (Anhang II und Anhang III IVDR) Name des  
Datum: 21.04.2022
396. 1200_BB01MDR_IVDR_BerichtCL_SektAnforderungen.docx   Bericht zu anwendbaren Anforderungen nach MDR/IVDR, Anhang VII, für die Anerkennung nach § 18 MPDG  
Datum: 09.06.2018
397. 313 1216 B33   313 1216 B33 Antworten und Beschlüsse des EK-Med Benannte Stellen 3.13 B 33 Unterrichtungspflichten der Benannten Stellen – Mitteilung von Bescheinigungen nach § 18 MPG gemäß DIMDI-Verordnung  
Datum: 17.06.2024
398. 04110206.pdf   VAW 04110206 Training, Beauftragung, Fortbildung und Bewertung der Qualifikation von GMP-Inspektoren und GMP-Inspektorinnen im Bereich der immunologischen Tierarzneimittel Seite 1 von 9 ZLG  
Datum: 09.06.2018
399. 05110305   05110305 VAW 05110305 Bearbeitung, Autorisierung und Verwaltung länderübergreifender QS-Dokumente Seite 1 von 14 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 23.05.2022
400. 15110703   15110703 VAW 15110704 Entscheidung über die Erteilung einer Großhandelserlaubnis gemäß § 52a AMG Seite 1 von 12 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
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