Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

Sie sind nicht angemeldet.

Volltextsuche

 
Eingaben löschen

Zur Optimierung des Suchergebnisses können Sie die Zeichen <+> UND <|> ODER und <-> NICHT als Operatoren auch kombiniert nutzen. Beispiel: +austausch +erfahrung -medizin

100 Treffer:
Suchergebnisse 31 bis 40 von 100
Datum: 12.02.2025
31. 121111 F01 01   121111 F01 01 Formular 121111_F01_03 Schaubild und Hinweise zu Kommunikationsschnittstellen beteiligter Behörden und Stellen bei Rückrufen und Rapid-Alert-Meldungen der Klassen I und II ZLG  
Datum: 27.05.2020
32. Datenschutzerklärung   Datenschutzerklärung Datenschutzerklärung Die ZLG unterliegt als öffentliche Einrichtung den Bestimmungen  
Datum: 19.12.2019
33. VAW03 001 FB 001 03   VAW03 001 FB 001 03 Formblatt 001 „Überwachung des Sponsors bei einer klinischen Prüfung nach der MDD (begonnen ab dem 21.3.2010)“ zur VAW03_001 Az. / Betr.-Nr. 1. Angaben zur Inspektion 1.1.  
Datum: 19.04.2024
34. 20240404_Ausschreibung_Koord_gD_ZLG.pdf   Die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) sucht eine:n Mitarbeiter:in (m/w/d) in der Abteilung Medizinprodukte am Standort Bonn (bis zu  
Datum: 17.06.2024
35. 04110206.pdf   VAW 04110206 Training, Beauftragung, Fortbildung und Bewertung der Qualifikation von GMP-Inspektoren und GMP-Inspektorinnen im Bereich der immunologischen Tierarzneimittel Seite 1 von 9 ZLG  
Datum: 19.02.2024
36. VAW03_001_FB_001_05_Spons_MDD.pdf   Formblatt 001 „Überwachung des Sponsors bei einer klinischen Prüfung nach der MDD (begonnen ab dem 21.3.2010)“ zur VAW03_001 Az. / Betr.-Nr. 1. Angaben zur Inspektion 1.1. Datum der Inspektion  
Datum: 13.11.2025
37. 071116_F02_04.docx   Schlüsselwörter klinische Prüfung; Inspektion; Berichtsformat; Ausfüllhilfe zugrunde liegendes QS-Dokument VAW 071116 „Inspektionsbericht GCP“ Querverweise VAW 071116, Kap. 3.3 fachlich geprüft  
Datum: 26.06.2019
38. VAW03_001_FB_003_01_Spons_AIMD.pdf   Formblatt 003 „Überwachung des Sponsors bei einer klinischen Prüfung nach der AIMD (begonnen ab dem 21.3.2010)“ zur VAW03_001 Az. / Betr.-Nr. 1 Angaben zur Inspektion 1.1 Datum der Inspektion  
Datum: 07.12.2022
39. 041108_F02_01.docx   Schlüsselwörter GCP; Inspektorin/Inspektor; Training zugrunde liegendes Qualitätsdokument VAW 041108 „Training, Beauftragung, Fortbildung und Bewertung der Qualifikation von GCP-Inspektorinnen und  
Datum: 09.06.2018
40. RL 2004 28 EN   RL 2004 28 EN L 136/58 EN Official Journal of the European Union 30.4.2004 DIRECTIVE 2004/28/EC OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 31 March 2004 amending Directive 2001/82/EC on  
Suchergebnisse 31 bis 40 von 100