Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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630 Treffer:
Suchergebnisse 341 bis 350 von 630
Datum: 09.06.2018
341. SK ML Beschluss 5.3 - 03 messtech Rueckfuehrung bei Thermocyclern   SK ML Beschluss 5.3 - 03 messtech Rueckfuehrung bei Thermocyclern Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Laboratoriumsausrüstung, Reagenzien und Verbrauchsgüter 5.3 ― 03  
Datum: 09.06.2018
342. SK ML Beschluss 5 3 04 Vergleich Wechsel Geraet Kits   SK ML Beschluss 5 3 04 Vergleich Wechsel Geraet Kits Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Laboratoriumsausrüstung, Reagenzien und Verbrauchsgüter 5.3 ― 04 Vergleich  
Datum: 09.06.2018
343. RDS 002   RDS 002 Antworten und Beschlüsse des HAK Reinigung, Desinfektion u. Sterilisation Sterilisation RDS 002 Mindestinhalte von Validierungsberichten gemäß DIN EN ISO 11135-1 für die Sterilisation  
Datum: 23.06.2022
344. VAW03_201_01_KP_MDR.pdf   Verfahrensanweisung: Nr. Überwachung von Klinischen Prüfungen nach MDR und Leistungsstudien nach IVDR Freigegeben zum Seite VAW03_201_01_KP_MDR 1 von 6 1 Zweck  
Datum: 11.04.2019
345. 02110104.pdf   VAW 02110104 Vermeidung von Interessenskonflikten Seite 1 von 9 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Geltungsbereich Inspektorat  
Datum: 01.09.2021
346. 04110106   04110106 VAW 04110107 Training, Beauftragung, Fortbildung und Bewertung der Qualifikation von GMPInspektorinnen und GMP-Inspektoren Seite 1 von 16 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz  
Datum: 30.09.2022
347. 04110701   04110701 VAW 04110702 Training, Beauftragung, Fortbildung und Bewertung der Qualifikation von GDPInspektorinnen/GDP-Inspektoren Seite 1 von 10 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei  
Datum: 07.12.2022
348. 04110803   04110803 VAW 04110804 Training, Beauftragung und Fortbildung von GCP-Inspektorinnen und GCP-Inspektoren Seite 1 von 9 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 07.09.2021
349. 12110505   12110505 VAW 12110506 Beanstandungen und Arzneimittelrisiken bei Blut und Blutprodukten Seite 1 von 5 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
350. SK ML Beschluss 5.4 - 01 Quantiferon Test FINAL   SK ML Beschluss 5.4 - 01 Quantiferon Test FINAL Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Präanalytische Maßnahmen 5.4 ― 01 Notwendigkeit der Auditierung der Probennahme  
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