Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 09.06.2018
321. 05A2 CO2 Rueckfuehrung 2008 04   05A2 CO2 Rueckfuehrung 2008 04 Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Geräte und Einrichtungen 05 A 2 Rückführung der CO2-Konzentration in Brutschränken Wie häufig muss die  
Datum: 09.06.2018
322. 10 A 4 Validierung von Methoden in der Virologie   10 A 4 Validierung von Methoden in der Virologie SK_5 10 22/07 A4 Verfahrensanweisung zur Methodenvalidierung Datum:16.08.2006 Muster VA aus dem Institut für Medizinische Virologie  
Datum: 09.06.2018
323. RDS 003 0711   RDS 003 0711 Antworten und Beschlüsse des HAK Reinigung, Desinfektion u. Sterilisation Sterilisation RDS 003 Einsatz von biologischen Indikatoren bei der EthylenoxidSterilisation Bedingungen für  
Datum: 13.01.2025
324. VAW02_201_FB_208_02_UEB_I_Hae.pdf   FB 208 Medizinprodukte: Überwachungsprotokoll für Importeure und Händler zur VAW02_201 Überwachungsprotokoll Name der Behörde Behördencode Referenznummer des Überwachungsprotokolls / Aktenzeichen  
Datum: 09.06.2018
325. VO 2008 1234 DE   VO 2008 1234 DE DE 12.12.2008 Amtsblatt der Europäischen Union L 334/7 VERORDNUNG (EG) Nr. 1234/2008 DER KOMMISSION vom 24. November 2008 über die Prüfung von Änderungen der Zulassungen von  
Datum: 09.06.2018
326. VO EU 1235 2010 DE   VO EU 1235 2010 DE 31.12.2010 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 348/1 I (Gesetzgebungsakte) VERORDNUNGEN VERORDNUNG (EU) Nr. 1235/2010 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 15.  
Datum: 29.03.2023
327. HE_Informationswege_u_Massnahmen_bei_Arzneimittelzwischenfaellen_2023_03_14.pdf   Seite 482 Staatsanzeiger für das Land Hessen —27. März 2023 Ni. 13 HESSISCHES MINISTERIUM FÜR SOZIALES UND INTEGRATION 258 In formation sw ege u n d Maßn ah men bei Zw isch en fällen mit Arzn  
Datum: 13.12.2024
328. PICS_Bericht_55_Sitzung_2024_11_fin.pdf   55. Sitzung des PIC/S Committee in Brasília – 11/2024 Berichterstatterin: Christine Hegering, Stand 13.12.2024 Bitte beachten Sie, dass sämtliche im Bericht angesprochenen und zitierten Dokumente zu  
Datum: 08.04.2025
329. 1000_RE01_Regeln_Allgemein_AnerkennungBenennung.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Allgemeine Regeln für die Anerkennung und Benennung 1 Geltungsbereich 2 Voraussetzungen für die Anerkennung  
Datum: 12.02.2025
330. 121101 F06 01   121101 F06 01 Formular 121101_F06_03 Klassifizierung eingegangener Meldungen ZLG Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Schlüsselwörter  
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