Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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630 Treffer:
Suchergebnisse 291 bis 300 von 630
Datum: 09.06.2018
291. Empfehlung für die Überwachung der Aufbereitung von Medizinprodukten   Empfehlung für die Überwachung der Aufbereitung von Medizinprodukten Empfehlung für die Überwachung der Aufbereitung von Medizinprodukten Rahmenbedingungen für ein einheitliches Verwaltungshandeln  
Datum: 25.02.2025
292. 07114403.pdf   VAW 07114403 Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen von Wirkstoffhandelsbetrieben Seite 1 von 7 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 05.07.2021
293. 1200_HI01_HinweisezumGeltungsbereich_Anerkennung.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Aufbau und Struktur des Geltungsbereichs der Anerkennung im Bereich Prüflaboratorien für Medizinprodukte 1  
Datum: 23.06.2022
294. VAW02_201_FB_217_01_IFU_Aufb.pdf   Formblatt 217 Herstellerangaben zur Aufbereitung zur VAW02_201 Az./Betr.-Nr. Prüfliste für Herstellerangaben zur Aufbereitung von Medizinprodukten Anwendbar für alle wiederverwendbaren  
Datum: 03.09.2019
295. 15111501   15111501 VAW 15111502 Ausstellung von Bescheinigungen nach § 73 Abs. 6 AMG (Zollbescheinigungen) Seite 1 von 4 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 03.09.2019
296. 151115_F01_01.docx   SchlüsselwörterAntrag Zollbescheinigung zugrunde liegendes Qualitätsdokument VAW 151115 „Ausstellung von Bescheinigungen nach § 73 Abs. 6 AMG (Zollbescheinigungen)“ Querverweise, Bezug VAW 151115,  
Datum: 09.06.2018
297. Au B SK5 14 A1   Au B SK5 14 A1 Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Unteraufträge 14 A 1 Kennzeichnung von Unteraufträgen im Leistungsverzeichnis und im Befund Müssen  
Datum: 09.06.2018
298. 16111103   16111103 Verfahrensanweisung 16111103 Austausch von Zertifikaten im Rahmen von Drittstaatenabkommen (MRA, ACAA) Seite 1 von 8 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 22.09.2022
299. V0200404.pdf   Votum V0200404 Erlaubnisfreie Herstellung von Arzneimitteln Seite 1 von 15 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Schlüsselwörter erlaubnisfreie  
Datum: 26.05.2020
300. Internationale Organisationen   Internationale Organisationen Pharmaceutical Inspection Convention Scheme – PIC/S Allgemeines Bei  PIC/S handelt es sich um einen internationalen informellen Zusammenschluss von  
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