Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 05.06.2024
281. VAW03_201_FB_206_01_PS_MDR74.pdf   Formblatt 206 „Überwachung der Prüfstellen bei einer klinischen Prüfung (KP) nach Art. 74 (1) MDR“ zur VAW03_201 1. Angaben zur Inspektion [Art. 72 (5) MDR; § 77 (1) MPDG] 1.1. Datum der  
Datum: 06.12.2023
282. 07112306.pdf   VAW 07112306 Amtliche Überwachung von Personen, die Arzneimittel berufs- oder gewerbsmäßig bei Tieren anwenden, ohne Tierärztin/Tierarzt oder Tierhalterin/Tierhalter zu sein Seite 1 von 8  
Datum: 30.08.2023
283. 07112704.pdf   VAW 07112704 Überwachung des Einzelhandels mit freiverkäuflichen Arzneimitteln und Tierarzneimitteln Seite 1 von 7 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 09.06.2018
284. 07114503   07114503 Verfahrensanweisung 07114503 Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen von Arzneimittelgroßhandelsbetrieben und Arzneimittelvermittlern Seite 1 von 7 Zentralstelle  
Datum: 03.09.2020
285. 11110205   11110205 VAW 11110206 Durchführung von Audits Seite 1 von 13 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Geltungsbereich Inspektorat Oberste  
Datum: 18.03.2021
286. ungueltig_210309_214_RE01_Regeln_Begutachterwesen.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Regeln des Begutachterwesens 1 Geltungsbereich 2 Voraussetzungen für die Anerkennung als  
Datum: 09.06.2018
287. 214_AR01 Regeln des Begutachterwesens   214_AR01 Regeln des Begutachterwesens Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Regeln des Begutachterwesens 1 Geltungsbereich 2 Voraussetzungen für  
Datum: 09.06.2018
288. 214 RE01 Regeln Begutachterwesen   214 RE01 Regeln Begutachterwesen Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Regeln des Begutachterwesens 1 Geltungsbereich 2 Voraussetzungen für die  
Datum: 09.06.2018
289. RL 2006 17 techn Vorschr Gewebe Zellen DE   RL 2006 17 techn Vorschr Gewebe Zellen DE L 38/40 DE Amtsblatt der Europäischen Union 9.2.2006 RICHTLINIE 2006/17/EG DER KOMMISSION vom 8. Februar 2006 zur Durchführung der Richtlinie  
Datum: 09.06.2018
290. RL 2010 84 DE   RL 2010 84 DE L 348/74 DE Amtsblatt der Europäischen Union 31.12.2010 RICHTLINIEN RICHTLINIE 2010/84/EU DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 15. Dezember 2010 zur Änderung der  
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