Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Suchergebnisse 271 bis 280 von 630
Datum: 01.10.2024
271. 07110206   07110206 VAW 07110208 Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen im Bereich GMP Seite 1 von 14 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 09.06.2018
272. 220_RE05_031031_Spezielle Regeln für die Benennung – Geltungsbereich RL 2003/32/EG mit genauen Spezifikationen bezüglich der in der RL 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergeste   220_RE05_031031_Spezielle Regeln für die Benennung – Geltungsbereich RL 2003/32/EG mit genauen Spezifikationen bezüglich der in der RL 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter  
Datum: 09.06.2018
273. 220_AR01 Regeln für Zertifizierungsstellen für die Akkreditierung und Benennung von zu benennenden Stellen nach Richtlinie 93/42/EWG und Richtlinie 98/79/EG für die Akkreditierung von Zertifizierungsstellen für Qualitätsmanagementsysteme   220_AR01 Regeln für Zertifizierungsstellen für die Akkreditierung und Benennung von zu benennenden Stellen nach Richtlinie 93/42/EWG und Richtlinie 98/79/EG für die Akkreditierung von  
Datum: 05.07.2021
274. 1200_HI04_AnwendungFachcheckliste_BG_intern.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Hinweise zur Fachcheckliste für aktive Medizinprodukte 1 Einleitung Die ZLG verwendet zur Erfassung der  
Datum: 23.06.2022
275. VAW01_204_01_Probe.pdf   Verfahrensanweisung: Entnahme und Überprüfung von Proben sowie deren Bewertung Nr. Freigegeben zum Seite VAW01_204_01_ Probe Seite 1 von 4 1. Zweck  
Datum: 05.06.2024
276. VAW03_201_FB_201_01_SP_MDR62.pdf   Formblatt 201 „Überwachung des Sponsors bei einer klinischen Prüfung (KP) nach Art. 62 (1) MDR“ zur VAW03_201 1. Angaben zur Inspektion [ Art. 72 (5) MDR, § 77 (1) MPDG] 1.1. Datum der  
Datum: 05.06.2024
277. VAW03_201_FB_202_01_PS_MDR62.pdf   Formblatt 202 „Überwachung der Prüfstellen bei einer klinischen Prüfung (KP) nach Art. 62 (1) MDR“ zur VAW03_201 1. Angaben zur Inspektion [ Art. 72 (5) MDR, § 77 (1) MPDG] 1.1. Datum der  
Datum: 05.06.2024
278. VAW03_201_FB_203_01_SP_MDR82.pdf   Formblatt 203 „Überwachung des Sponsors bei einer sonstigen klinischen Prüfung (sKP) nach Art. 82 MDR“ zur VAW03_201 1. Angaben zur Inspektion [§ 77 (1) MPDG] 1.1. Datum der Inspektion: 1.2.  
Datum: 05.06.2024
279. VAW03_201_FB_204_01_PS_MDR82.pdf   Formblatt 204 „Überwachung der Prüfstellen bei einer sonstigen klinischen Prüfung (sKP) nach Art. 82 (1) MDR“ zur VAW03_201 1. Angaben zur Inspektion [§ 77 (1) MPDG] 1.1. Datum der Inspektion:  
Datum: 05.06.2024
280. VAW03_201_FB_205_01_SP_MDR74.pdf   Formblatt 205 „Überwachung des Sponsors bei einer klinischen Prüfung (KP) nach Art. 74 (1) MDR“ zur VAW03_201 1. Angaben zur Inspektion [Art. 72 (5) MDR; § 77 (1) MPDG] 1.1. Datum der Inspektion:  
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