Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Suchergebnisse 261 bis 270 von 630
Datum: 18.03.2021
261. 1223_RE01 Regeln des Begutachterwesens   1223_RE01 Regeln des Begutachterwesens Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Regeln des Begutachterwesens 1 Geltungsbereich 2 Voraussetzungen für  
Datum: 01.08.2023
262. 1200_HI01IVD_HinweisGeltungsbereich.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Erstellen der Geltungsbereiche für die Anerkennung von Prüflaboratorien für In-vitro-Diagnostika 1200_HI01IVD  
Datum: 05.07.2021
263. 1200_HI02_HinweiseTMP.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Hinweise zur Prüfdurchführung beim Hersteller (TMPVerfahren) 1 Einleitung Im Bereich aktive Medizinprodukte  
Datum: 09.06.2018
264. 3.13 A 1 Veröffentlichungen - Liste der Zertifikate   3.13 A 1 Veröffentlichungen - Liste der Zertifikate Antworten und Beschlüsse des EK-Med Benennung der Stellen 3.13 A 1 Veröffentlichungen – Liste der Zertifikate Müssen Benannte Stellen  
Datum: 11.01.2023
265. VAW02_201_FB_204_01_MP_I.pdf   Formblatt 204 (MP Kl. I Konformitätsbewertung) zur VAW02_201 Prüfliste für Medizinprodukte (MP) der Klasse I, Klasse Is, Klasse Ir, Klasse Im nach VO 2017/745 (Konformitätsbewertungsverfahren) Name  
Datum: 17.08.2021
266. Anerkannte Prüflaboratorien - (EU) 2017/745 - MDR   Anerkannte Prüflaboratorien - (EU) 2017/745 - MDR Anerkannte Laboratorien nach §18 MPDG - Medizinprodukte  
Datum: 17.09.2025
267. ZLG_PL_MDR_011_21.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 16.04.2025 über die Verlängerung der Anerkennung der als CleanControlling Medical GmbH  
Datum: 15.05.2025
268. VAW03_201_FB_207_01_Kennz_Prod.pdf   Formblatt 207 „Kennzeichnung des Prüfprodukts“ zur VAW03_201 „Kennzeichnung des Prüfprodukts“ Kennzeichnung des Produkts Muster ☐ Prüfprodukt ☐ Prüfung am von bitte eintragen: nicht anwendbar:  
Datum: 09.06.2018
269. VAW02 001 FB 009 01 AIMP   VAW02 001 FB 009 01 AIMP Formblatt 009 (AIMP - Konformitätsbewertungsverfahren) zur Verfahrensanweisung VAW02_001: „Überwachung des erstmaligen Inverkehrbringens von Medizinprodukten“ Prüfliste für  
Datum: 05.08.2024
270. VAW02_201_FB_202_01_MK.pdf   Formblatt 202 Kennzeichnung /Gebrauchsanweisung nach MDR zur VAW02_201 Az./Betr.-Nr. Prüfliste Kennzeichnung und Gebrauchsanweisung für Medizinprodukte (einschließlich Sonderanfertigungen) nach MDR  
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