Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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630 Treffer:
Suchergebnisse 251 bis 260 von 630
Datum: 09.06.2018
251. VO 1990 2377 DE cons   VO 1990 2377 DE cons 1990R2377 — DE — 16.08.2008 — 058.001 — 1 Dieses Dokument ist lediglich eine Dokumentationsquelle, für deren Richtigkeit die Organe der Gemeinschaften keine Gewähr übernehmen  
Datum: 09.06.2018
252. VO 1993 2309 DE   VO 1993 2309 DE VERORDNUNG (EWG) Nr. 2309/93 Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 des Rates vom 22. Juli 1993 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und  
Datum: 09.06.2018
253. VO 2004 726 DE cons   VO 2004 726 DE cons 2004R0726 — DE — 06.07.2009 — 004.001 — 1 Dieses Dokument ist lediglich eine Dokumentationsquelle, für deren Richtigkeit die Organe der Gemeinschaften keine Gewähr übernehmen  
Datum: 09.06.2018
254. 3.09 B 15 EG-Auslegungsprüfung, EG-Baumusterprüfung Verlängerung der Geltungsdauer von Bescheinigungen   3.09 B 15 EG-Auslegungsprüfung, EG-Baumusterprüfung Verlängerung der Geltungsdauer von Bescheinigungen Antworten und Beschlüsse des EK-Med Konformitätsbewertung 3.9 B 15 EG-Auslegungsprüfung,  
Datum: 15.11.2023
255. VAW02_201_FB_207_01_MP_III_E03.pdf   Formblatt 207 (MP Kl. III Konformitätsbewertung) zur VAW02_201 Prüfliste für Medizinprodukt (MP) der Klasse III (mit Ausnahme von Sonderanfertigungen oder Prüfprodukten) nach VO 2017/745  
Datum: 09.06.2018
256. RL 90 385   RL 90 385 C 173/92 DE Amtsblatt der Europäischen Union 13.5.2016 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Durchführung der Richtlinie 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften  
Datum: 09.06.2018
257. SK ML Beschluss 5 5 03 SAA potentielle Fehlerquellen   SK ML Beschluss 5 5 03 SAA potentielle Fehlerquellen Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Untersuchungsverfahren 5.5 ― 03 Inhalt der Dokumentation von Untersuchungsverfahren  
Datum: 09.06.2018
258. 08 A 2 Inhalt von SAAs (potentielle Fehlerquellen)   08 A 2 Inhalt von SAAs (potentielle Fehlerquellen) Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Untersuchungsverfahren 8 A2 Inhalt von SAAs (potentielle Fehlerquellen) Von Seiten  
Datum: 09.06.2018
259. RL 2005 28 DE   RL 2005 28 DE 9.4.2005 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 91/13 RICHTLINIE 2005/28/EG DER KOMMISSION vom 8. April 2005 zur Festlegung von Grundsätzen und ausführlichen Leitlinien der guten  
Datum: 09.06.2018
260. 080813 Vermarktung Produkten   080813 Vermarktung Produkten L 218/82 DE Amtsblatt der Europäischen Union 13.8.2008 VOM EUROPÄISCHEN PARLAMENT UND VOM RAT GEMEINSAM ANGENOMMENE ENTSCHEIDUNGEN UND BESCHLÜSSE BESCHLUSS Nr.  
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