Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Suchergebnisse 241 bis 250 von 630
Datum: 09.06.2018
241. RL 2003 63 DE corr   RL 2003 63 DE corr L 302/40 DE Amtsblatt der Europäischen Union BERICHTIGUNGEN Berichtigung der Richtlinie 2003/63/EG der Kommission vom 25. Juni 2003 zur Änderung der Richtlinie 2001/ 83/EG des  
Datum: 09.06.2018
242. 3.14 B 1 CE-Kennzeichnung   3.14 B 1 CE-Kennzeichnung Antworten und Beschlüsse des EK-Med CE-Kennzeichnung 3.14 B 1 CE-Kennzeichnung nach Artikel 17 und Anhang XII der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993  
Datum: 18.09.2025
243. ZLG_PL_MDR_011_21.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 16.04.2025 über die Verlängerung der Anerkennung der als CleanControlling Medical GmbH  
Datum: 30.01.2024
244. ZLG_PL_MDR_011_21.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten 2. Änderung vom 23.01.2024 der Anlage zum Bescheid vom 19.07.2021 über die Anerkennung der als  
Datum: 09.06.2018
245. Merkblattp U3a   Merkblattp U3a Dienststelle/zuständige Behörde MERKBLATT1 für die Antragstellung auf Erteilung einer Erlaubnis zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln aus Arzneimittel-Vormischungen nach § 13  
Datum: 09.06.2018
246. Merkblatt für die Antragstellung auf Erteilung einer Erlaubnis zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln aus Arzneimittel-Vormischungen nach § 13 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes   Merkblatt für die Antragstellung auf Erteilung einer Erlaubnis zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln aus Arzneimittel-Vormischungen nach § 13 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes  
Datum: 13.01.2025
247. VAW02_201_FB_206_01_MP_IIb.pdf   Formblatt 206 (MP Kl. II b Konformitätsbewertung) zur VAW02_201 Prüfliste für Medizinprodukt (MP) der Klasse II b (mit Ausnahme von Sonderanfertigungen oder Prüfprodukten) nach VO 2017/745  
Datum: 13.01.2025
248. VAW02_201_FB_207_01_MP_III.pdf   Formblatt 207 (MP Kl. III Konformitätsbewertung) zur VAW02_201 Prüfliste für Medizinprodukt (MP) der Klasse III (mit Ausnahme von Sonderanfertigungen oder Prüfprodukten) nach VO 2017/745  
Datum: 09.06.2018
249. RL 2001 20 DE   RL 2001 20 DE L 121/34 DE Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften 1.5.2001 RICHTLINIE 2001/20/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 4. April 2001 zur Angleichung der Rechts- und  
Datum: 09.06.2018
250. RL 2004 23 DE   RL 2004 23 DE L 102/48 DE Amtsblatt der Europäischen Union 7.4.2004 RICHTLINIE 2004/23/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 31. März 2004 zur Festlegung von Qualitäts- und  
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