Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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630 Treffer:
Suchergebnisse 231 bis 240 von 630
Datum: 09.06.2018
231. SK ML Beschluss 4.5 - 01 Kennzeichnung von Unters durch Auftragslab   SK ML Beschluss 4.5 - 01 Kennzeichnung von Unters durch Auftragslab Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Untersuchung durch Auftragslaboratorien 4.5 ― 01 Kennzeichnung von  
Datum: 09.06.2018
232. VAW02 001 FB 010 01 IVK   VAW02 001 FB 010 01 IVK Formblatt 010 „In-vitro-Diagnostika - Kennzeichnung und Gebrauchsanweisung“ zur Verfahrensanweisung VAW02_001: „Überwachung des erstmaligen Inverkehrbringens von  
Datum: 26.06.2019
233. VAW03_001_FB_005_01_Spons_IVDD.pdf   Formblatt 005 „Überwachung des Sponsors bei einer Leistungsbewertungsprüfung (begonnen ab dem 21.3.2010)“ zur VAW03_001 1. Angaben zur Inspektion einer Leistungsbewertungsprüfung (LBP) 1.1. Datum  
Datum: 23.06.2022
234. VAW04_201_FB_203_01_STK.pdf   Formblatt 203: Sicherheitstechnische Kontrollen (STK)/Prüfungen nach DIN EN 62353 zur VAW04_201 Sicherheitstechnische Kontrollen (STK) Prüfungen nach DIN EN 62353 Hinweis: Dieses FB kann  
Datum: 26.01.2023
235. 12111002.pdf   VAW 12111002 Vorgehensweise bei Mitteilungen über Fälschungen oder bei Verdacht auf Fälschungen von Arzneimitteln Seite 1 von 14 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln  
Datum: 26.01.2023
236. 121110_F01_02.docx   Schlüsselwörter gemeinsames Schnittstellendokument „Fälschungen“ der Bundesoberbehörden und der Landesbehörden zugrunde liegendes Qualitätsdokument VAW 121110 „Vorgehensweise bei Mitteilungen über  
Datum: 09.06.2018
237. MRA EG Japan DE   MRA EG Japan DE 29.10.2001 Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften DE L 284/3 ABKOMMEN zwischen der Europäischen Gemeinschaft und Japan über die gegenseitige Anerkennung DIE EUROPÄISCHE  
Datum: 13.01.2025
238. VAW02_201_FB_205_01_MP_IIa.pdf   Formblatt 205 (MP Kl. II a Konformitätsbewertung) zur VAW02_201 Prüfliste für Medizinprodukt (MP) der Klasse II a nach VO 2017/745 (Konformitätsbewertungsverfahren) Name des Wirtschaftsakteurs  
Datum: 24.03.2023
239. NI_mbl_2020_53__S1361ff_Massnahmen_bei_Arzneimittelzwischenfaellen_2020_10_27.pdf   Nds. MBl. Nr. 53/2020 und biologische Eigenschaften eines Arzneimittels; bei Gegenständen, die als Arzneimittel gelten, auch Mängel technischer Art), D. Ministerium für Soziales, Gesundheit und  
Datum: 09.06.2018
240. 16 A 2 Erfordernis eines Leistungsverzeichnisses   16 A 2 Erfordernis eines Leistungsverzeichnisses Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Zusammenarbeit mit Auftraggebern 16 A 2 Erfordernis eines Leistungsverzeichnisses Ist  
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