Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 09.06.2018
211. RL 2004 27 DE   RL 2004 27 DE L 136/34 DE Amtsblatt der Europäischen Union 30.4.2004 RICHTLINIE 2004/27/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 31. März 2004 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur  
Datum: 09.06.2018
212. RL 2004 33 DE   RL 2004 33 DE 30.3.2004 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 91/25 RICHTLINIE 2004/33/EG DER KOMMISSION vom 22. März 2004 zur Durchführung der Richtlinie 2002/98/EG des Europäischen Parlaments  
Datum: 21.07.2022
213. 1200_BB09_LBP13612.docx   Angaben zum Prüflaboratorium Name Anschrift: Verfahrens-Nr. ZLG: Verfahrens-Nr. DAkkS: Datum Begutachtung: Anlass Der vorliegende Bericht ergänzt den zugehörigen Bericht für ☐ anerkannte  
Datum: 09.06.2018
214. VAW02 001 FB 003 01 TD MDD   VAW02 001 FB 003 01 TD MDD Formblatt 003 MP Technische Dokumentation zur VAW02_001 „Überwachung des erstmaligen Inverkehrbringens von Medizinprodukten“ Prüfliste Technische Dokumentation für  
Datum: 05.06.2024
215. VAW02_201_FB_223_01_IT.pdf   Formblatt 223 zur VAW02_201 Formblatt 223 - Herstellung von Software als Medizinprodukt Name des Medizinproduktes oder Medizinproduktgruppe und Klasse Hinweis: Dieses FB kann herangezogen werden,  
Datum: 08.04.2025
216. 214_HI01 Hinweise zum Rahmenprogramm des DAR für die Schulung von Begutachtern in Akkreditierungsverfahren   214_HI01 Hinweise zum Rahmenprogramm des DAR für die Schulung von Begutachtern in Akkreditierungsverfahren Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
217. RL 2009 9 DE   RL 2009 9 DE L 44/10 DE Amtsblatt der Europäischen Union 14.2.2009 RICHTLINIEN RICHTLINIE 2009/9/EG DER KOMMISSION vom 10. Februar 2009 zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen  
Datum: 09.06.2018
218. VO 2003 1084 DE   VO 2003 1084 DE 27.6.2003 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 159/1 I (Veröffentlichungsbedürftige Rechtsakte) VERORDNUNG (EG) Nr. 1084/2003 DER KOMMISSION vom 3. Juni 2003 über die Prüfung  
Datum: 09.06.2018
219. VO 2003 1085 DE   VO 2003 1085 DE L 159/24 DE Amtsblatt der Europäischen Union 27.6.2003 VERORDNUNG (EG) Nr. 1085/2003 DER KOMMISSION vom 3. Juni 2003 über die Prüfung von Änderungen einer Zulassung für Human-  
Datum: 09.06.2018
220. VO 2009 470 DE   VO 2009 470 DE 16.6.2009 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 152/11 VERORDNUNG (EG) Nr. 470/2009 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 6. Mai 2009 über die Schaffung eines  
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