Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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630 Treffer:
Suchergebnisse 201 bis 210 von 630
Datum: 09.06.2018
201. Spezielle Akkreditierungsregeln für Zertifizierungsstellen Geltungsbereich Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika   Spezielle Akkreditierungsregeln für Zertifizierungsstellen Geltungsbereich Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 09.06.2018
202. 220_AR03 Spezielle Akkreditierungsregeln für Zertifizierungsstellen für Qualitätssicherungssysteme Geltungsbereich „Sterile Medizinprodukte“ - Anlagen   220_AR03 Spezielle Akkreditierungsregeln für Zertifizierungsstellen für Qualitätssicherungssysteme Geltungsbereich „Sterile Medizinprodukte“ - Anlagen Horizontales Arbeitskomitee Sterilisation ZLG  
Datum: 09.06.2018
203. 221_AR01 Spezielle Akkreditierungsregeln für Zertifizierungsstellen Geltungsbereich Medizinprodukte, die stabile Derivate aus menschlichem Blut oder Blutplasma enthalten   221_AR01 Spezielle Akkreditierungsregeln für Zertifizierungsstellen Geltungsbereich Medizinprodukte, die stabile Derivate aus menschlichem Blut oder Blutplasma enthalten Zentralstelle der Länder für  
Datum: 02.06.2023
204. BS_MDR_2975.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Geltungsbereich1, 2 der Benennung und Notifizierung einer Benannten Stelle auf dem Gebiet der Medizinprodukte im  
Datum: 22.08.2025
205. BS_MDR_0483.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Geltungsbereich1, 2 der Benennung und Notifizierung einer Benannten Stelle auf dem Gebiet der Medizinprodukte im  
Datum: 29.08.2025
206. 2024_AM_Ueberwachung.pdf   Arzneimittelüberwachung in Deutschland–Jahresbericht 2024 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Arzneimittelüberwachung in Deutschland–Jahresbericht  
Datum: 15.05.2025
207. VAW03_201_FB_209_01_GebrAnw_Prod.pdf   Formblatt 209 „Gebrauchsanweisung des Produkts“ zur VAW03_201 „Gebrauchsanweisung des Produkts“ Prüfung am von Gebrauchsanweisung des Produkts bitte eintragen: nicht anwendbar: n.a.; vorhanden: ja;  
Datum: 09.06.2018
208. PECA EG Tschechien DE   PECA EG Tschechien DE 17.5.2001 DE Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften L 135/1 II (Nicht veröffentlichungsbedürftige Rechtsakte) RAT BESCHLUSS DES RATES vom 4. April 2001 über den  
Datum: 09.06.2018
209. PECA EG Ungarn DE   PECA EG Ungarn DE 17.5.2001 DE Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften L 135/35 BESCHLUSS DES RATES vom 4. April 2001 über den Abschluss eines Protokolls zu dem Europa-Abkommen zur Gründung  
Datum: 09.06.2018
210. RL 2004 24 DE   RL 2004 24 DE 30.4.2004 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 136/85 RICHTLINIE 2004/24/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 31. März 2004 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur  
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