Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 09.06.2018
191. GMP Jahresbericht 2012 Oeffentlich   GMP Jahresbericht 2012 Oeffentlich Arzneimittelüberwachung in Deutschland – Jahresbericht der Länder 2012 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
192. GMP Jahresbericht 2010 oeffentlich   GMP Jahresbericht 2010 oeffentlich Arzneimittelüberwachung in Deutschland – Jahresbericht der Länder 2010 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
193. GMP Jahresbericht 2009 oeffentlich   GMP Jahresbericht 2009 oeffentlich Arzneimittelüberwachung in Deutschland – Jahresbericht der Länder 2009 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
194. GMP Jahresbericht 2008 oeffentlich   GMP Jahresbericht 2008 oeffentlich Arzneimittelüberwachung in Deutschland – Jahresbericht der Länder 2008 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
195. Jahresbericht 2007 web   Jahresbericht 2007 web Arzneimittelüberwachung in Deutschland – Jahresbericht der Länder 2007 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
196. Jahresbericht 2006 web   Jahresbericht 2006 web Arzneimittelüberwachung in Deutschland – Jahresbericht der Länder 2006 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
197. EC 2010 C 82 01 30 03 2010   EC 2010 C 82 01 30 03 2010 30.3.2010 DE Amtsblatt der Europäischen Union C 82/1 II (Mitteilungen) MITTEILUNGEN DER ORGANE, EINRICHTUNGEN UND SONSTIGEN STELLEN DER EUROPÄISCHEN UNION EUROPÄISCHE  
Datum: 09.06.2018
198. 3.09 A 1 Aufbewahrungsdauer von Unterlagen - Qualitätsaufzeichnungen   3.09 A 1 Aufbewahrungsdauer von Unterlagen - Qualitätsaufzeichnungen Antworten und Beschlüsse des EK-Med Konformitätsbewertung 3.9 A 1 Aufbewahrungsdauer von Unterlagen –  
Datum: 09.06.2018
199. 3.09 A 4 Konformitätserklärung   3.09 A 4 Konformitätserklärung Antworten und Beschlüsse des EK-Med Konformitätsbewertung 3.9 A 4 Konformitätserklärung Die Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG fordert in den Anhängen II, V und  
Datum: 09.06.2018
200. Uebergangsfrist_bis_171031_220_RE01 Regeln für die Benennung   Uebergangsfrist_bis_171031_220_RE01 Regeln für die Benennung Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Regeln für die Benennung von zu benennenden Stellen  
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