Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

Sie sind nicht angemeldet.

Volltextsuche

 
Eingaben löschen

Zur Optimierung des Suchergebnisses können Sie die Zeichen <+> UND <|> ODER und <-> NICHT als Operatoren auch kombiniert nutzen. Beispiel: +austausch +erfahrung -medizin

Bitte beachten Sie: Suchbegriffe unter einer Länge von 4 Buchstaben werden ignoriert.
630 Treffer:
Suchergebnisse 11 bis 20 von 630
Datum: 01.08.2024
11. Barrierefreierklärung   … Internetseiten und mobile Anwendungen…  
Datum: 09.06.2018
12. 313 0616 B32 (Re-)designation of notified bodies: Process for joint assessments (NBOG BPG 2016-1)   313 0616 B32 (Re-)designation of notified bodies: Process for joint assessments (NBOG BPG 2016-1) Antworten und Beschlüsse des EK-Med Benannte Stellen 3.13 B 32 (Re-)designation of notified  
Datum: 09.06.2018
13. MRA EG Schweiz expl notes EN   MRA EG Schweiz expl notes EN Explanatory Notes to Chapter 15 (Medicinal Products GMP inspection and batch certification) of Annex 1 of the EU-Swiss MRA Preamble On 21 June 1999, the EC and  
Datum: 09.06.2018
14. 3.09 B 25 Guidance on Audit Report Content (NBOG BPG 2010-2)   3.09 B 25 Guidance on Audit Report Content (NBOG BPG 2010-2) Antworten und Beschlüsse des EK-Med Konformitätsbewertung 3.9 B 25 Guidance on Audit Report Content Herkunft Notified Body  
Datum: 12.02.2025
15. 121111 F02 01   121111 F02 01 SchlüsselwörterArzneimittelrisiko; Zuständigkeit; Maßnahmen zugrunde liegendes Qualitätsdokument VAW 121111 „Rapid-Alert-Meldungen der Klassen I und II (RA I, RA II); Rückrufe“  
Datum: 07.10.2025
16. 071108_F02_04.docx   Schlüsselwörter GMP-Inspektionsbericht; Kurzfassung; Arzneimittelhersteller; Wirkstoffhersteller zugrunde liegendes QS-Dokument VAW 071108 „Erstellung und Format von Inspektionsberichten über  
Datum: 09.06.2018
17. B4-Blue Inspection Body Folien   B4-Blue Inspection Body Folien Accredited API audits EFG02 Meeting 1. December 2008, Darmstadt Contents • blue inspection body • Contract audits of APIs and excipients – – – – – Quality system  
Datum: 26.01.2023
18. 121110_F02_02.docx   SchlüsselwörterFälschung; Meldung zugrunde liegendes Qualitätsdokument VAW 121110 „Vorgehensweise bei Mitteilungen über Fälschungen oder bei Verdacht auf Fälschungen von Arzneimitteln“  
Datum: 09.06.2018
19. V15004   V15004 EFG-Votum V15004 Grenzwert für Wasser in Luft zur medizinischen Anwendung in KrankenhausRohrleitungssystemen Seite 1 von 2 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln  
Datum: 09.06.2018
20. RL 2005 61 EN   … be carried out; (i) ‘mobile site’ means a…  
Suchergebnisse 11 bis 20 von 630