Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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630 Treffer:
Suchergebnisse 161 bis 170 von 630
Datum: 09.06.2018
161. invalid 316 0199 A01   invalid 316 0199 A01 ungültig Antworten und Beschlüsse des EK-Med Errichten, Betreiben und Anwenden 3.16 A 1 Medizinische Elektrothermometer – Bauform: Anzeigegerät mit austauschbaren  
Datum: 26.05.2020
162. Dokumente   Dokumente Dokumente Arzneimittel  
Datum: 12.11.2021
163. 07123301.pdf   Aide-Mémoire 07123301 Überwachung der erlaubnisfreien Herstellung von radiopharmazeutischen, sterilen Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung durch Ärzte gemäß § 13 Abs. 2b AMG Seite 1 von 25  
Datum: 06.09.2023
164. 151101 F01 02   151101 F01 02 SchlüsselwörterHinweise; Herstellungserlaubnis; Einfuhrerlaubnis zugrunde liegendes Qualitätsdokument VAW 151101 „Entscheidung über die Erteilung einer Herstellungserlaubnis gemäß § 13  
Datum: 09.06.2018
165. 15110403   15110403 Verfahrensanweisung 15110403 Ausstellung von Zertifikaten gemäß § 73a Abs. 2 AMG (WHO-Zertifikate) Seite 2 von 7 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und  
Datum: 10.10.2019
166. 15111701   15111701 VAW 15111702 Ausstellung von Zertifikaten gemäß Art. 93 Richtlinie 2001/82/EG vom 6.11.2001 (WHOZertifikate) Seite 1 von 7 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei  
Datum: 23.06.2022
167. VAW04_201_FB_205_01_Apps_MP.pdf   Formblatt 205: Software als Medizinprodukt / Standalone-Software zur VAW04_201 Az./Betr.-Nr. Hinweis: Dieses FB kann herangezogen werden, wenn im Rahmen der Prüfung nach FB 201 hier ein gesonderter  
Datum: 09.06.2018
168. invalid 393 0197 B04   invalid 393 0197 B04 ungültig Antworten und Beschlüsse des EK-Med Konformitätsbewertung 3.9.3 B 4 EG-Baumusterprüfbescheinigung Die EG-Baumusterprüfbescheinigung gemäß Anhang III der  
Datum: 27.09.2021
169. ungueltig_220525_1200_BB08_BerichtCheckliste_75FB010_sektoralIVD.docx   Angaben zur Konformitätsbewertungsstelle (KBS) Art der KBS Prüflaboratorium für In-vitro-Diagnostika Name: FORMTEXT       Anschrift: FORMTEXT       Aktenzeichen DAkkS: FORMTEXT       FORMTEXT  
Datum: 19.12.2019
170. VAW03 001 FB 001 03   VAW03 001 FB 001 03 Formblatt 001 „Überwachung des Sponsors bei einer klinischen Prüfung nach der MDD (begonnen ab dem 21.3.2010)“ zur VAW03_001 Az. / Betr.-Nr. 1. Angaben zur Inspektion 1.1.  
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