Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 23.06.2022
131. VAW04_201_01_MPBetreib.pdf   Verfahrensanweisung: Nr. Überwachung nach der Medizinprodukte-Betreiberverordnung Freigegeben zum (ausgenommen hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten) Seite VAW04_201_01_MPBetreib 1 von  
Datum: 26.05.2020
132. Staatsvertrag   Staatsvertrag Abkommen über die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (konsolidierte Fassung) ( Fn 1 ) Das Land Baden-Württemberg, der  
Datum: 09.06.2018
133. 2007 47 EG Aenderung AIMDD MDD1   2007 47 EG Aenderung AIMDD MDD1 21.9.2007 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 247/21 RICHTLINIE 2007/47/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 5. September 2007 zur Änderung der  
Datum: 07.03.2022
134. 1100 AN02MDR Geltungsbereich   Beantragter Geltungsbereich der Benennung und Notifizierung einer Benannten Stelle auf dem Gebiet der Medizinprodukte im Rahmen der Verordnung (EU) 2017/745.  
Datum: 09.06.2018
135. 309 0311 A10   309 0311 A10 Antworten und Beschlüsse des EK-Med Konformitätsbewertung 3.9 A 10 Besondere Fragestellungen bei der Zertifizierung von Qualitätsmanagementsystemen nach DIN EN ISO 13485 in  
Datum: 09.06.2018
136. 3.16 A 2 Aufbereitung von Medizinprodukten - Unterschiede zum erstmaligem Inverkehrbringen und der Sterilisation vor dem Inverkehrbringen - Schwerpunkt Wäschereien   3.16 A 2 Aufbereitung von Medizinprodukten - Unterschiede zum erstmaligem Inverkehrbringen und der Sterilisation vor dem Inverkehrbringen - Schwerpunkt Wäschereien Antworten und Beschlüsse des  
Datum: 09.06.2018
137. 3.16 B 25 Mindestinhalte von Prüfberichten im Rahmen der Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsverfahren (HAK RDS 001)   3.16 B 25 Mindestinhalte von Prüfberichten im Rahmen der Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsverfahren (HAK RDS 001) Antworten und Beschlüsse des EK-Med Reinigung und Desinfektion 3.16 B  
Datum: 09.06.2018
138. RDS 001 0310 01   RDS 001 0310 01 Antworten und Beschlüsse des HAK Reinigung, Desinfektion u. Sterilisation Reinigung und Desinfektion RDS 001 Mindestinhalte von Prüfberichten im Rahmen der Validierung von  
Datum: 08.10.2020
139. RDS_007_0620.pdf   Antworten und Beschlüsse des HAK Reinigung, Desinfektion u. Sterilisation Aufbereitung RDS 007 Vom Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten – Auswahl  
Datum: 26.06.2019
140. VAW02_001_FB_002_03_MK.pdf   Formblatt 002 „Medizinprodukte: Kennzeichnung und Gebrauchsanweisung“ zur VAW02_001 Prüfliste für Medizinprodukte (ohne aktive implantierbare medizinische Geräte, In-vitro-Diagnostika und  
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