Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

Sie sind nicht angemeldet.

Volltextsuche

Zur Optimierung des Suchergebnisses können Sie die Zeichen <+> UND <|> ODER und <-> NICHT als Operatoren auch kombiniert nutzen. Beispiel: +austausch +erfahrung -medizin

Bitte beachten Sie: Suchbegriffe unter einer Länge von 4 Buchstaben werden ignoriert.
630 Treffer:
Suchergebnisse 111 bis 120 von 630
Datum: 29.01.2021
111. AP 317 10 20   AP 317 10 20 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 03.12.2020 über die Verlängerung der Anerkennung der BIOSERV Analytik und  
Datum: 26.11.2021
112. ZLG_PL_MDR_009_21.pdf   Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 25.11.2021 über die Anerkennung der BIOSERV Analytik und Medizinprodukte GmbH  
Datum: 05.10.2020
113. AP 197 15 05   AP 197 15 05 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 24.04.2020 über die Verlängerung der Anerkennung der Eurofins Product  
Datum: 09.06.2018
114. SK ML Beschluss 5.1 - 01 Ausbildung med tech Personal final   SK ML Beschluss 5.1 - 01 Ausbildung med tech Personal final Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Personal 5.1 ― 01 Ausbildung des medizinisch-technischen Personals Bei  
Datum: 09.06.2018
115. 04 A 1 Ausbildung des medizinisch-technischen Personals   04 A 1 Ausbildung des medizinisch-technischen Personals Antworten und Beschlüsse des SK Medizinische Laboratorien Personal 4 A1 Ausbildung des medizinisch-technischen Personals Bei  
Datum: 22.11.2021
116. 07122301   07122301 AiM 07122302 Inspektion von Parallelimporteuren/Reimporteuren Seite 1 von 14 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Geltungsbereich  
Datum: 09.06.2018
117. RL 2004 28 DE   RL 2004 28 DE L 136/58 DE Amtsblatt der Europäischen Union 30.4.2004 RICHTLINIE 2004/28/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 31. März 2004 zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur  
Datum: 09.06.2018
118. RL 2004 9 DE   RL 2004 9 DE L 50/28 Amtsblatt der Europäischen Union DE 20.2.2004 RICHTLINIE 2004/9/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 11. Februar 2004 über die Inspektion und Überprüfung der  
Datum: 20.09.2022
119. 07111604.pdf   VAW 07111604 Inspektionsbericht GCP Seite 1 von 8 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Geltungsbereich Inspektorat Schlüsselwörter  
Datum: 06.07.2021
120. 071116_F04_02.docx   Schlüsselwörter klinische Prüfung; Checkliste Prüfer; Anlage Inspektionsbericht zugrunde liegendes Qualitätsdokument VAW 071116 „Inspektionsbericht GCP“ Querverweise, Bezug VAW 071116, Kap. 3.3  
Suchergebnisse 111 bis 120 von 630