Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Datum: 14.04.2023
101. Anhang_05_de.pdf   ANHANG 5 FERTIGUNG VON IMMUNOLOGISCHEN TIERARZNEIMITTELN Grundsatz Die Fertigung immunologischer Tierarzneimittel weist spezielle Merkmale auf, die bei der Umsetzung und Beurteilung des  
Datum: 09.06.2018
102. RL 2001 82 DE cons 20090807   RL 2001 82 DE cons 20090807 2001L0082 — DE — 07.08.2009 — 004.001 — 1 Dieses Dokument ist lediglich eine Dokumentationsquelle, für deren Richtigkeit die Organe der Gemeinschaften keine Gewähr  
Datum: 09.06.2018
103. RL 2003 63 DE   RL 2003 63 DE L 159/46 DE Amtsblatt der Europäischen Union 27.6.2003 RICHTLINIE 2003/63/EG DER KOMMISSION vom 25. Juni 2003 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments  
Datum: 15.06.2023
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Datum: 03.09.2019
105. 2019_04_05_Jahresbericht_2017_AM_Ueberwachung_PUBLIKATION.pdf   Inhaltsverzeichnis 1 Deskriptiver Teil ............................................................................................................... 3 1.1 Aufbau der Überwachung  
Datum: 09.06.2018
106. GMP Jahresbericht 2016 OEFFENTLICH 2017 10 18   GMP Jahresbericht 2016 OEFFENTLICH 2017 10 18 Inhaltsverzeichnis 1 Deskriptiver Teil ............................................................................................................... 3  
Datum: 29.08.2019
107. 071211_F01_01.docx   SchlüsselwörterErgänzung AiMs zur Qualifizierung und Validierung zugrunde liegendes Qualitätsdokument AiM 071211 „Qualifizierung und Validierung - allgemeine Grundlagen“ Querverweise, Bezug Kap. 1  
Datum: 09.06.2018
108. 07122901   07122901 AiM 07122901 Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) Seite 1 von 47 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten  
Datum: 09.06.2018
109. Vertrag Lissabon cons 20080509   Vertrag Lissabon cons 20080509 ISSN 1725-2407 Amtsblatt C 115 der Europäischen Union 51. Jahrgang Ausgabe in deutscher Sprache Mitteilungen und Bekanntmachungen Informationsnummer Inhalt  
Datum: 09.06.2018
110. AP 317 10 01   AP 317 10 01 Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Anlage zum Bescheid vom 09.09.2015 über die Verlängerung der Anerkennung der BIOSERV Analytik  
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