Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Aktuelles

28.11.2017 | 

Neuer Beschluss des Horizontalen Arbeitskomitees Reinigung, Desinfektion und Sterilisation „Leitfaden zur Anwendung der EN 556-2 : 2015“

Das Horizontale Arbeitskomitee Reinigung, Desinfektion und Sterilisation hat das Dokument RDS 006 „Leitfaden zur Anwendung der EN 556-2 : 2015“ in der Version 11/17 verabschiedet. Die Erstellung des Leitfadens war erforderlich,... weiterlesen


23.11.2017 | 

Antragsformulare MDR und IVDR

Für die Zusendung der Antragsformulare zur Benennung als Benannte Stelle nach den Verordnungen (EU) 2017/745 und 2017/746 senden Sie bitte eine Email an zlg@zlg.nrw.de.Für Fragen zum Antragsprozess steht Ihnen die... weiterlesen


12.10.2017 | 

ATMP-Workshop am 7. November 2017 in Berlin

Am 7. November 2017 wird wieder eine Fortbildung zu neuartigen Therapien/ATMP ("The Product is the Process – Is it?" Qualitätsaspekte bei der Herstellung von ATMP) in Berlin stattfinden. Der Tagungsort ist diesmal der... weiterlesen


25.07.2017 | 

Neuer Beschluss des Horizontalen Arbeitskomitees Reinigung, Desinfektion und Sterilisation „Vom Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten – Auswahl und Dokumentation der Nachweiserbringung“

Das Horizontale Arbeitskomitee Reinigung, Desinfektion und Sterilisation hat das Dokument RDS 007 „Vom Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten – Auswahl und Dokumentation der... weiterlesen


03.05.2017 | 

Geändertes Regelwerk für die Anerkennung und Benennung

Die ZLG hat ihre Regeln unter anderem an geänderte Rechtsgrundlagen und Normen angepasst sowie redaktionell überarbeitet. Die vom Beirat der ZLG verabschiedeten Regeln sind zum 01.05.2017 in Kraft gesetzt und auf der Website der... weiterlesen


28.07.2016 | 

ATMP-Workshop am 8. November 2016 in Berlin

Am 8. November 2016 wird wieder eine Fortbildung zu neuartigen Therapien / ATMP ("The Product is the Process – Is it?" Qualitätsaspekte bei der Herstellung von ATMP) in der Beuth Hochschule für Technik in Berlin... weiterlesen


11.07.2016 | 

Spezielle Regel für die Benennung, Geltungsbereich Unangekündigte Audits

Als Reaktion auf den Brustimplantate-Skandal des Herstellers PIP veröffentlichte die Europäische Kommission u. a. die „Empfehlung der Kommission (2013/473/EU) vom 24. September 2013 zu den Audits und Bewertungen, die von... weiterlesen


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