Kurzportrait:

Im Jahre 2001 beschlossen die Gesundheits- und die Arbeitsministerkonferenz, ein Gremium einzurichten, das sich mit Problemen des Vollzuges des Medizinprodukterechtes beschäftigt und hier insbesondere eine Koordination der Zusammenarbeit der Länder herbeiführen soll. Auf der Grundlage der gleich lautenden Beschlüsse der beiden Ministerkonferenzen konstituierte sich am 7. Januar 2002 in Bonn die Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP). Ihr gehören die mit den einschlägigen Fachaufgaben betrauten Referenten der Länder an. Sie berichtet sowohl an die Arbeitsgruppe der Arbeitsgemeinschaft der Obersten Landesgesundheitsbehörden (AOLG) als auch an die Arbeitsgruppe des Länderausschusses für Sicherheitstechnik (LASI) und ist diesen Gremien rechenschaftspflichtig.

Sie besitzt eine Geschäftsordnung, die von den Vorsitzenden von AOLG und LASI genehmigt wurde. Gemäß Geschäftsordnung führt ein Land für den Zeitraum von jeweils zwei Jahren den Vorsitz. Nach Sachsen-Anhalt und Thüringen ist seit 01.01.2008 Schleswig-Holstein als Vorsitzland bestätigt. Frau Kollinger ist in 2008 und 2009 die zuständige Ansprechpartnerin, wenn es um Fragen oder Probleme geht, die in den Aufgabenbereich der Arbeitsgruppe Medizinprodukte fallen.

Unter anderem hat sich die AGMP mit folgenden Themen befasst und hierzu Ergebnisse erarbeitet:

1. Weiterbildung von Aufsichtsbeamten
2. Leitfaden zur Einstufung und Klassifizierung von Medizinprodukten
3. RKI-/BfArM-Empfehlung
4. Qualitätssicherung der Medizinprodukteüberwachung
5. Akkreditierung und Notifizierung im Medizinproduktebereich
6. Einheitlicher Bußgeldkatalog der Länder

Projektgruppen wurden eingerichtet für die Bereiche

• Qualitätssicherung der Medizinprodukteüberwachung
  (Vorsitz: Dr. Jürgen Attenberger, Niedersachsen)
• RKI-/BfArM-Empfehlung
  (Vorsitz: Dr. Hans-Ullrich Heidrich, Sachsen).